La Meritxell Ros va néixer fa 27 anys a Andorra la Vella. Els pares, la Francesca i el Josep, van saber que la filla tenia la trisomia 21 en el mateix moment que va arribar al món. La reacció inicial en rebre la notícia va ser l’esperada en una situació com aquesta. I?podia haver estat alguna cosa similar a això: una barreja de protecció, un xic de refús, tristesa, frustració, inseguretat, ràbia o vergonya. Què els va passar per el cap? “Una mica de sorpresa, perquè no sabíem què era, però després ho vam acceptar de seguida. Va ser la meva primera filla, però vam estar molt a sobre seu. S’ha fet un total de set operacions, la primera quan tenia tres mesos, a vida o mort, al cor. Actualment, porta marcapassos”, relata la mare de Meritxell, la Francesca March.
A la Meritxell li encanta la música i estima amb bogeria la seva germana, Cristina, de 22 anys i mestra d’educació especial–. “Les persones amb la síndrome de Down són un encant, però són molt tossudes. Això sí, molt carinyoses i et donen més que qualsevol altra. Són bondat i amor, res més”, diu la Francesca, que al seu costat té l’altra filla, que va decidir dedicar-se a una professió per haver viscut molt de prop la síndrome de Down. “Als 7 anys ja tenia molt clar que volia ser mestra d’educació especial. En part em va ajudar la meva germana a decidir-me. Ella és com un àngel, i si es troba una persona que li fa un menyspreu ho veu a la primera i no li dóna l’estimació. Al contrari”, assegura la Cristina, que va assimilar força bé la situació de la germana. “Tenim un vincle molt gran i fort. Al pati del col·legi sempre estàvem juntes. Els nens eren molt cruels…”
La Meritxell dedica hores i hores a l’Escola de Meritxell, al taller ocupacional. Què hi fa, allà? “Faig sobres i altres activitats”, explica mentre petoneja la mare. Mentrestant el seu assegura: “L’hem ajudat en tot moment i encara ho continuem fent.” Els dóna tant que val la pena la vida amb ella.
Està obsessionat amb el futbol. És més culer que el pal de la bandera i està pendent sempre de les seves activitats. És meticulós complint amb les seves activitats i no vol que ningú ni res les hi trenqui. Jordi Tarifa té 33 anys, i treballa a la farmàcia Creu Verda. És un practicant de la natació i també de la petanca. La mare, l’Angelina Balletbó, va explicar què va sentir quan va veure per primer cop el Jordi amb síndrome de Down. “El seu pare ho va notar de seguida. No m’ho volien dir, però quan el vaig veure ja vaig detectar una cosa diferent. Abans no en deien síndrome de Down sinó mongòlics. Vaig plorar tota la nit, però l’endemà va ser tot el contrari”, recorda l’Angelina, que reconeix haver passat moments molt durs. “Al principi els costa caminar i també quan vas a veure a la família és dur. Si val la pena haver-lo tingut? És clar!”
La vida del Jordi comença a les set del matí. “Li haig de tancar la cuina perquè s’ho menja tot.” En comptes de desplaçar-se amb el bus li agrada fer dit i fa un munt d’activitats durant el dia. “Vaig a l’escola d’art, entreno a petanca, faig piscina… Vaig a l’Escola de Meritxell”, descriu en Jordi, que té un caràcter molt afable i és una persona molt sensible. “A vegades es posa a plorar sense motiu aparent.” I?per què val la pena viure l’experiència amb una persona amb síndrome de Down? “Per l’afecte que et donen. Quan et veuen en situacions complicades o baixes t’animen i estan al teu costat. Per exemple, jo em vaig separar quan ell tenia 20 anys i li va costar entendre-ho.” I?de sentiments? “Ha tingut algunes ja, però el deixen.”
És molt llesta. Molt espavilada. Sap llegir, escriure i també raona amb molta claredat. És més del seu pare que de la seva mare i s’estima molt la seva germana petita, la menuda Soraya, de només 3 anys. La Clàudia Barros té 8 anys i va a l’Escola Andorrana. Tot i que els seus pares són de Viana do Castelo, parla català i també francès, i és una enamorada dels dibuixos del club Super3. Es pot quedar tota una tarda davant del televisor gaudint d’aquest entreteniment. La seva mare, la Carla Carvalho, va tenir la Clàudia quan tenia 28 anys i només en feia un i mig que era al país. La Clàudia va ser la seva primera filla. “No sabia que tenia la síndrome de Down. La primera setmana costa molt. Jo ho he portat molt bé, però et costa assimilar per què et passa a tu amb tantes proves que et fas”, recorda la Carla Carvalho, que insisteix en la dificultat de tenir una filla amb SD. “Costa molt i és molt difícil. Després t’hi vas acostumant. Al meu marit li va costar al principi, però després ho hem sabut portar força bé. Ens ho han dit sempre els pediatres”.
I?com és la Clàudia? Ella no vol participar de la conversa perquè és metòdica amb les coses que ha de fer. En aquell moment és l’hora dels dibuixos i no hi ha cap possibilitat de trencar-li la rutina. “Ella és molt espavilada i és la primera síndrome de Down que aprova a l’escola. Parla molt, sap llegir i escriure, i no té cap problema de salut. Això sí, és molt tossuda.”
La Carla té clar que li costaria molt tornar a tenir un altre fill amb síndrome de Down per la dificultat que suposa. Tot i així, enlluerna les qualitats de les persones amb SD. “Hi ha diferències entre ells i les altres persones. Ho veig cada dia, ja que la Soraya és el millor exemple. La diferència és que la Clàudia dóna més afecte i té un despertar boníssim. Com a punt negatiu és que és cansa molt més aviat i a les vuit ja és al llit. En canvi, la Soraya pot aguantar fins a les 12, explicava la Carla, que va haver de deixar la feina per cuidar de les seves filles, en especial de la Clàudia. “Ells es posen més malalts que els altres. El meu marit treballa i jo em quedo amb elles. No és una situació fàcil, però ella necessita tota l’atenció. De fet, fa poc va patir una laringitis i vaig haver de trucar al SUM”.
La Clàudia se sent una més a l’Escola Andorrana i està plenament integrada a la societat. De mica en mica demostra molts avenços i els pares es mostren sorpresos per tots aquests progressos. La relació amb la seva germana és bona, tot i que “alguna vegada es barallen, com és normal, però si li respecten el seu espai no hi ha cap problema”. La principal diferència entre les dues rau en l’afecte que una ofereix i que les forces minvem més en una que en altra. Un món igual amb diferències.
És tot un clàssic veure el Cristian de Sousa al poliesportiu d’Andorra. És un seguidor incondicional del River Andorra. És normal veure’l animant els de Joan Peñarroya al darrere de les banquetes i també seguint l’Hotels Plaza Andorra. Li encanten els esports del país i també l’FC?Barcelona. El Cristian té 27 anys i va néixer a Manresa, però després ja va venir cap aquí, on vivien els seus pares. “Els meus pares vivien allà i per això vaig donar a llum a Manresa”, explica la mare del Cristian, la Isabel Hidalgo, que només tenia 20 anys quan va tenir el primer fill. “Ens van dir que tenia una minusvalidesa, però en ser tan jove no l’assimiles com quan ets més gran”.
El Cristian treballa al comú d’Encamp i és un esportista de l’Special Olympics. “És un nen amb el qual no he tingut cap problema. L’he vist sempre com un nen normal, com un qualsevol i això sí, va començar a caminar amb 20 mesos!” De ben petit, el Cristian va començar a anar a un centre de Manresa per estimular-lo, ja que aquí els seus pares encara no sabien que existia l’Escola de Meritxell. Amb tres anys el van portar a la guarderia, i ara ja és tot un home que fa vida més independent. “Faig vida normal. No em sento refusat per la societat. A més a més la meva feina al comú d’Encamp m’agrada molt i estic molt a gust, molt més que penjar cartells”, diu el Cristian de Sousa, mentre mostra la samarreta de la selecció andorrana de futbol. Una de les seves altres passions. “Ell és molt estimat i quan va ser el seu aniversari, un dels seus millors amics, l’exjugador del River, Jordi Olcina i altres, se’l van endur al Camp Nou per veure el Barça en directe. Això demostra que al Cristian se l’estimen molt. Ell és conegut i també es deixa estimar molt.”
El Cristian de Sousa té una germana de 12 anys, la Zaira, i ell descriu d’aquesta manera la relació que té amb ella. “És molt tossuda. Moltes vegades quan em molesta una mica li dic: ‘Zaira tu cap allà i deixa’m tranquil’.” En breu començarà a fer classes amb un logopeda, ja que li costa molt xerrar i la gent que el coneix l’entén bé, però als altres els costa molt més. “A l’Escola de Meritxell li ensenyen també a sumar, a restar, a llegir i després també fa esport.” Sobre les activitats més de casa, el Cristian encara no s’atreveix amb la cuina. “L’únic que sap és escalfar el menjar al microones. Arriba i és força independent.” Una vida dedicada a l’esport d’aquí.